Katup Penghenti Tiga Arah, Katup Penghenti Tiga Arah & Katup Penghenti Tiga Arah - Katup Kontrol Kelas Medis IV

Produk kami secara ketat mematuhi standar biokompatibilitas ISO 10993, menggunakan bahan berkinerja tinggi seperti polikarbonat (PC) dan polipropilen (PP) kelas medis. Bahan PC dan PP, melalui perlakuan modifikasi khusus, memiliki kandungan zat terlarut rendah, transparansi tinggi, dan ketahanan kimia yang sangat baik, secara efektif menghilangkan risiko migrasi plasticizer. Setelah sterilisasi sinar γ, bahan-bahan ini memastikan tidak adanya pirogen dan alergen, sehingga menciptakan penghalang keamanan bagi pasien sejak tahap bahan baku.

Dengan menggunakan teknologi pemesinan CNC lima sumbu simultan dan proses pencetakan mikro-injeksi, kami mencapai presisi tingkat mikron dalam pembuatan badan katup. Dinding bagian dalam badan katup dipoles hingga mengkilap, dengan kekasaran permukaan Ra≤0,2μm, yang secara signifikan mengurangi hambatan fluida dan meminimalkan residu obat. Desain struktur penyegelan bertingkat yang inovatif, dikombinasikan dengan segel karet silikon kelas medis, menciptakan beberapa lapisan perlindungan penyegelan. Diuji di bawah tekanan 1,5MPa, ini memastikan tidak ada kebocoran, menjamin kekencangan dan stabilitas transmisi fluida. Sistem kontrol rotasi, yang dirancang berdasarkan prinsip ergonomis, mengadopsi mekanisme transmisi roda gigi presisi. Dengan torsi operasi yang dikontrol antara 0,05 - 0,1N·m, ini memungkinkan staf medis untuk mencapai penyesuaian sudut yang tepat dalam ±15°, memungkinkan peralihan cepat dan kontrol aliran fluida saluran tunggal, saluran ganda, dan multi-saluran.

Kami telah membangun sistem kontrol kualitas proses lengkap yang sesuai dengan sistem manajemen kualitas ISO 13485. Setiap keran tiga arah menjalani 12 proses inspeksi. Uji kinerja fisik meliputi uji gaya pemasukan dan penarikan (20 - 50N), uji konsistensi aliran (kesalahan ≤±5%), dan uji umur kelelahan (≥10.000 putaran tanpa kegagalan). Uji kinerja kimia menggunakan Kromatografi Cair Kinerja Tinggi (HPLC) untuk menganalisis kompatibilitas antara bahan dan cairan obat. Uji mikrobiologi menggunakan metode filtrasi membran untuk memastikan produk memenuhi tingkat sterilitas (SAL=10⁻⁶). Selain itu, kami menggunakan Spektrometri Fluoresensi Sinar-X (XRF) untuk analisis unsur, mengontrol secara ketat kandungan logam berat untuk menjamin kualitas dan keamanan produk secara komprehensif.

Kami menawarkan berbagai jenis antarmuka standar, termasuk konektor kerucut Luer dan konektor pengunci Luer-Lock, yang kompatibel dengan perangkat medis utama seperti jarum suntik, set infus, set transfusi darah, dan pompa infus. Kemampuan adaptasinya sesuai dengan standar internasional ISO 80369. Rangkaian produk kami mencakup berbagai desain struktural seperti lurus, tipe T, dan tipe Y, dengan rentang aliran yang dapat disesuaikan dari 0,1 - 200 ml/menit. Digunakan secara luas dalam skenario klinis yang kompleks seperti pemberian obat anestesi di ruang operasi, manajemen cairan multi-saluran di ICU, dan kemoterapi gabungan untuk tumor, produk-produk ini memberikan dukungan perangkat keras yang andal untuk perawatan presisi yang dipersonalisasi.