Zawór trójdrożny, zawór trójdrożny i zawór trójdrożny – zawory regulacyjne dożylne klasy medycznej

Nasze produkty ściśle spełniają normę biokompatybilności ISO 10993 i wykorzystują wysokiej jakości materiały, takie jak poliwęglan (PC) i polipropylen (PP) klasy medycznej. Materiały PC i PP, dzięki specjalnym procesom modyfikacji, charakteryzują się niską zawartością substancji ekstrahowalnych, wysoką przezroczystością i doskonałą odpornością chemiczną, skutecznie eliminując ryzyko migracji plastyfikatorów. Po sterylizacji promieniami γ, materiały te gwarantują brak pirogenów i alergenów, tworząc barierę bezpieczeństwa dla pacjentów już od etapu surowca.

Dzięki zastosowaniu technologii pięcioosiowej obróbki CNC i mikroformowania wtryskowego, osiągamy precyzję rzędu mikronów w produkcji korpusów zaworów. Wewnętrzna ścianka korpusu zaworu jest polerowana na wysoki połysk, a chropowatość powierzchni wynosi Ra ≤0,2 μm, co znacznie zmniejsza opór cieczy i minimalizuje pozostałości leków. Innowacyjna, stopniowana konstrukcja uszczelnienia, w połączeniu z silikonowymi uszczelkami gumowymi klasy medycznej, tworzy wielowarstwową ochronę uszczelniającą. Testowana pod ciśnieniem 1,5 MPa, zapewnia szczelność i stabilność przepływu cieczy. System sterowania obrotami, zaprojektowany w oparciu o zasady ergonomii, wykorzystuje precyzyjny mechanizm przekładni zębatej. Dzięki momentowi obrotowemu regulowanemu w zakresie 0,05–0,1 N·m, umożliwia personelowi medycznemu precyzyjną regulację kąta w zakresie ±15°, umożliwiając szybkie przełączanie i kontrolę przepływu cieczy jednokanałowych, dwukanałowych i wielokanałowych.

Wdrożyliśmy kompleksowy system kontroli jakości zgodny z normą ISO 13485. Każdy zawór trójdrożny przechodzi 12 procesów kontroli. Testy wytrzymałości fizycznej obejmują testy siły wsuwania i wysuwania (20–50 N), testy konsystencji przepływu (błąd ≤±5%) oraz testy wytrzymałości zmęczeniowej (≥10 000 obrotów bez awarii). Testy wytrzymałości chemicznej wykorzystują wysokosprawną chromatografię cieczową (HPLC) do analizy zgodności materiałów z płynami medycznymi. Testy mikrobiologiczne wykorzystują metodę filtracji membranowej, aby zapewnić, że produkt spełnia wymagania sterylności (SAL=10⁻⁶). Dodatkowo, do analizy pierwiastkowej wykorzystujemy spektrometrię fluorescencji rentgenowskiej (XRF), ściśle kontrolując zawartość metali ciężkich, aby kompleksowo zagwarantować jakość i bezpieczeństwo produktu.

Oferujemy różne standardowe typy interfejsów, w tym złącza stożkowe Luer i złącza blokowane Luer-Lock, które są kompatybilne z popularnymi urządzeniami medycznymi, takimi jak strzykawki, zestawy infuzyjne, zestawy do transfuzji krwi i pompy infuzyjne. Ich uniwersalność jest zgodna z międzynarodową normą ISO 80369. Nasza oferta produktów obejmuje różnorodne konstrukcje, takie jak złącza przelotowe, typu T i typu Y, z regulowanym zakresem przepływu od 0,1 do 200 ml/min. Produkty te, szeroko stosowane w złożonych sytuacjach klinicznych, takich jak podawanie leków znieczulających na salach operacyjnych, wielokanałowe zarządzanie płynami na oddziałach intensywnej terapii oraz skojarzona chemioterapia nowotworów, zapewniają niezawodne wsparcie sprzętowe dla spersonalizowanego, precyzyjnego leczenia.