Driewegkraan, driewegkraan en driewegkraan - Medische IV-regelkleppen

Onze producten voldoen strikt aan de ISO 10993-norm voor biocompatibiliteit en maken gebruik van hoogwaardige materialen zoals polycarbonaat (PC) en polypropyleen (PP) van medische kwaliteit. De PC- en PP-materialen hebben, door speciale modificatiebehandelingen, een laag gehalte aan extracteerbare stoffen, een hoge transparantie en een uitstekende chemische bestendigheid, waardoor het risico op migratie van weekmakers effectief wordt geëlimineerd. Na γ-stralingssterilisatie garanderen deze materialen de afwezigheid van pyrogenen en allergenen, waardoor vanaf de grondstoffase een veiligheidsbarrière voor patiënten wordt gevormd.

Door gebruik te maken van vijfassige simultane CNC-bewerkingstechnologie en micro-spuitgietprocessen, bereiken we precisie op micronniveau bij de productie van klephuizen. De binnenwand van het klephuis wordt spiegelglad gepolijst, met een oppervlakteruwheid van Ra≤0,2 μm, waardoor de vloeistofweerstand aanzienlijk wordt verminderd en medicijnresten tot een minimum worden beperkt. Het innovatieve ontwerp van de getrapte afdichtingsstructuur, gecombineerd met afdichtingen van medisch siliconenrubber, creëert meerdere lagen afdichtingsbescherming. Getest onder een druk van 1,5 MPa, garandeert het geen lekkage en zorgt het voor een dichtheid en stabiliteit van de vloeistofdoorvoer. Het rotatiebesturingssysteem, ontworpen volgens ergonomische principes, maakt gebruik van een precisie-tandwieloverbrenging. Met een regelbaar bedieningskoppel tussen 0,05 en 0,1 N·m stelt het medisch personeel in staat om nauwkeurige hoekaanpassingen binnen ±15° te realiseren, waardoor snel schakelen en stroomregeling van één-, twee- en meerkanaalsvloeistoffen mogelijk is.

We hebben een volledig geïntegreerd kwaliteitscontrolesysteem opgezet dat voldoet aan de ISO 13485-norm voor kwaliteitsmanagement. Elke driewegkraan ondergaat twaalf inspectieprocessen. Fysieke prestatietests omvatten tests van de in- en uittrekkracht (20-50 N), tests van de stroomconsistentie (foutmarge ≤ ±5%) en tests van de vermoeiingslevensduur (≥ 10.000 rotaties zonder defect). Chemische prestatietests maken gebruik van hogedruk-vloeistofchromatografie (HPLC) om de compatibiliteit tussen materialen en medicinale vloeistoffen te analyseren. Microbiologische tests maken gebruik van membraanfiltratie om te garanderen dat het product voldoet aan het steriele niveau (SAL = 10⁻⁶). Daarnaast gebruiken we röntgenfluorescentiespectrometrie (XRF) voor elementanalyse, waarbij we het gehalte aan zware metalen strikt controleren om de productkwaliteit en -veiligheid volledig te waarborgen.

Wij bieden diverse gestandaardiseerde interfaces aan, waaronder conische Luer-connectoren en Luer-Lock-vergrendelingsconnectoren, die compatibel zijn met gangbare medische apparatuur zoals spuiten, infuussets, bloedtransfusiesets en infuuspompen. De aanpasbaarheid voldoet aan de internationale norm ISO 80369. Ons productassortiment omvat verschillende structurele ontwerpen, zoals rechte, T- en Y-vormige connectoren, met een instelbaar debietbereik van 0,1 - 200 ml/min. Deze producten worden veelvuldig gebruikt in complexe klinische scenario's, zoals de toediening van anesthesie in operatiekamers, meerkanaals vloeistofmanagement op IC's en gecombineerde chemotherapie voor tumoren. Ze bieden betrouwbare hardwareondersteuning voor gepersonaliseerde precisiebehandelingen.