Van ba chiều, Van ba chiều & Van ba chiều - Van điều khiển truyền dịch IV đạt tiêu chuẩn y tế

Sản phẩm của chúng tôi tuân thủ nghiêm ngặt tiêu chuẩn tương thích sinh học ISO 10993, sử dụng các vật liệu hiệu suất cao như polycarbonate (PC) và polypropylene (PP) đạt tiêu chuẩn y tế. Các vật liệu PC và PP, thông qua các phương pháp xử lý biến đổi đặc biệt, có hàm lượng chất chiết xuất thấp, độ trong suốt cao và khả năng kháng hóa chất tuyệt vời, loại bỏ hiệu quả nguy cơ di chuyển chất hóa dẻo. Sau khi khử trùng bằng tia gamma, các vật liệu này đảm bảo không chứa chất gây sốt và chất gây dị ứng, tạo ra rào cản an toàn cho bệnh nhân ngay từ giai đoạn nguyên liệu thô.

Sử dụng công nghệ gia công CNC đồng thời năm trục và quy trình ép phun vi mô, chúng tôi đạt được độ chính xác ở mức micron trong sản xuất thân van. Thành trong của thân van được đánh bóng gương, với độ nhám bề mặt Ra≤0,2μm, giúp giảm đáng kể lực cản chất lỏng và giảm thiểu cặn thuốc. Thiết kế cấu trúc niêm phong bậc thang cải tiến, kết hợp với gioăng cao su silicon y tế, tạo ra nhiều lớp bảo vệ niêm phong. Được thử nghiệm dưới áp suất 1,5MPa, nó đảm bảo không rò rỉ, đảm bảo độ kín và ổn định của việc truyền dẫn chất lỏng. Hệ thống điều khiển xoay, được thiết kế dựa trên các nguyên tắc công thái học, sử dụng cơ cấu truyền động bánh răng chính xác. Với mô-men xoắn vận hành được kiểm soát trong khoảng 0,05 - 0,1N·m, nó cho phép nhân viên y tế thực hiện điều chỉnh góc chính xác trong phạm vi ±15°, cho phép chuyển đổi nhanh chóng và kiểm soát lưu lượng chất lỏng đơn kênh, hai kênh và đa kênh.

Chúng tôi đã thiết lập một hệ thống kiểm soát chất lượng toàn diện tuân thủ hệ thống quản lý chất lượng ISO 13485. Mỗi van ba chiều trải qua 12 quy trình kiểm tra. Các thử nghiệm hiệu năng vật lý bao gồm thử nghiệm lực lắp đặt và rút ra (20 - 50N), thử nghiệm độ ổn định dòng chảy (sai số ≤±5%) và thử nghiệm độ bền mỏi (≥10.000 vòng quay không hỏng). Thử nghiệm hiệu năng hóa học sử dụng sắc ký lỏng hiệu năng cao (HPLC) để phân tích khả năng tương thích giữa vật liệu và dung dịch thuốc. Thử nghiệm vi sinh sử dụng phương pháp lọc màng để đảm bảo sản phẩm đạt mức độ vô trùng (SAL=10⁻⁶). Ngoài ra, chúng tôi sử dụng quang phổ huỳnh quang tia X (XRF) để phân tích nguyên tố, kiểm soát chặt chẽ hàm lượng kim loại nặng nhằm đảm bảo toàn diện chất lượng và an toàn sản phẩm.

Chúng tôi cung cấp nhiều loại giao diện tiêu chuẩn khác nhau, bao gồm đầu nối hình nón Luer và đầu nối khóa Luer-Lock, tương thích với các thiết bị y tế thông dụng như ống tiêm, bộ truyền dịch, bộ truyền máu và bơm truyền dịch. Khả năng tương thích tuân thủ tiêu chuẩn quốc tế ISO 80369. Dòng sản phẩm của chúng tôi bao gồm nhiều thiết kế cấu trúc khác nhau như dạng thẳng, dạng chữ T và dạng chữ Y, với phạm vi lưu lượng điều chỉnh từ 0,1 - 200ml/phút. Được sử dụng rộng rãi trong các tình huống lâm sàng phức tạp như truyền thuốc gây mê trong phòng mổ, quản lý dịch đa kênh trong ICU và hóa trị liệu kết hợp cho khối u, các sản phẩm này cung cấp hỗ trợ phần cứng đáng tin cậy cho điều trị chính xác cá nhân hóa.