三方ストップコック、三方ストップコック、三方ストップコック - 医療グレードIV制御弁

当社製品は、ISO 10993生体適合性規格を厳守し、医療グレードのポリカーボネート（PC）やポリプロピレン（PP）などの高性能材料を使用しています。PCおよびPP材料は、特殊な改質処理により、溶出物が少なく、透明度が高く、耐薬品性に​​優れており、可塑剤の移行リスクを効果的に排除しています。γ線滅菌処理後、これらの材料は発熱性物質やアレルギー物質を含まず、原材料段階から患者様の安全を確保します。

5軸同時CNC加工技術とマイクロ射出成形プロセスを採用することで、バルブ本体の製造においてミクロンレベルの精度を実現しています。バルブ本体の内壁は鏡面研磨されており、表面粗さはRa≤0.2μmで、流体抵抗を大幅に低減し、薬剤残留物を最小限に抑えています。革新的な段付きシール構造設計と医療グレードのシリコーンゴムシールを組み合わせることで、多層シール保護を実現しています。1.5MPaの圧力下でテスト済みで、漏れがなく、流体伝送の密閉性と安定性を保証します。人間工学に基づいて設計された回転制御システムは、精密ギア伝達機構を採用しています。0.05～0.1N·mの操作トルクを制御することで、医療従事者は±15°以内の正確な角度調整が可能になり、シングルチャンネル、デュアルチャンネル、マルチチャンネルの流体の迅速な切り替えと流量制御が可能になります。

当社は、ISO 13485品質マネジメントシステムに準拠した全工程品質管理システムを確立しています。各三方コックは12の検査工程を経て製造されます。物理的性能試験には、挿入・引き抜き力試験（20～50N）、流量一貫性試験（誤差≦±5%）、疲労寿命試験（10,000回転以上、故障なし）が含まれます。化学的性能試験では、高速液体クロマトグラフィー（HPLC）を用いて材料と薬液の適合性を分析します。微生物学的試験では、膜ろ過法を用いて製品が滅菌レベル（SAL=10⁻⁶）を満たしていることを確認します。さらに、元素分析には蛍光X線分析法（XRF）を用い、重金属含有量を厳密に管理することで、製品の品質と安全性を総合的に保証しています。

当社では、注射器、輸液セット、輸血セット、輸液ポンプなど、主流の医療機器と互換性のある、ルアー円錐形コネクタやルアーロック式ロッキングコネクタなど、さまざまな標準化されたインターフェースタイプを提供しています。その適合性は、国際規格ISO 80369に準拠しています。当社の製品ラインナップには、ストレート型、T型、Y型など、さまざまな構造設計があり、流量範囲は0.1～200ml/分まで調整可能です。手術室での麻酔薬投与、集中治療室での多チャンネル輸液管理、腫瘍に対する併用化学療法など、複雑な臨床現場で幅広く使用されているこれらの製品は、個別化された精密治療のための信頼性の高いハードウェアサポートを提供します。